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過(guò)氧化物酶活性的測(cè)定方法
點(diǎn)擊次數(shù):188 更新時(shí)間:2023-04-24

過(guò)氧化物酶是植物體內(nèi)普遍存在的、活性較高的一種酶,它與呼吸作用、光合作用及生長(zhǎng)素的氧化等都有密切關(guān)系,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,它的活性不斷發(fā)生變化,因此測(cè)量這種酶,可以反映某一時(shí)期植物體內(nèi)代謝的變化.

一、原理
在有過(guò)氧化氫存在下,過(guò)氧化物酶能使愈創(chuàng)木酚氧化,生成茶褐色物質(zhì),該物質(zhì)在 470 nm 處有最大吸收,可用分光光度計(jì)測(cè)量 470 nm 的吸光度變化測(cè)定過(guò)氧化物酶活性.

二、實(shí)驗(yàn)材料、試劑與儀器設(shè)備

(一)實(shí)驗(yàn)材料
馬鈴薯塊莖.

(二)試劑
1 . 100 mmol / L 磷酸緩沖液 pH6.0 (見(jiàn)附錄).
2 .反應(yīng)混合液:100 mmol / L 磷酸緩沖液( pH6.0 ) 50 mL 于燒杯中,加入愈創(chuàng)木酚 28 μl ,于磁力攪拌器上加熱攪拌,直至愈創(chuàng)木酚溶解,待溶液冷卻后,加入 30 % 過(guò)氧化氫 19 μl ,混合均勻,保存于冰箱中.

(三)儀器設(shè)備
分光光度計(jì),研缽,恒溫水浴鍋,100 mL 容量瓶,吸管,離心機(jī).

三、實(shí)驗(yàn)步驟

1 .稱(chēng)取植物材料 1 g ,剪碎,放入研缽中,加適量的磷酸緩沖液研磨成勻漿,以 4000 r / min 離心 15 min ,上清液轉(zhuǎn)入 100 mL 容量瓶中,殘?jiān)儆?5 mL 磷酸緩沖液提取一次,上清液并入容量瓶中,定容至刻度,貯于低溫下備用.
2 .取光徑 1 cm 比色杯 2 只,于 1 只中加入反應(yīng)混合液 3 mL 和磷酸緩沖液 1mL ,作為對(duì)照,另 1 只中加入反應(yīng)混合液 3 mL 和上述酶液 1mL (如酶活性過(guò)高可稀釋之),立即開(kāi)啟秒表記錄時(shí)間,于分光光度計(jì)上測(cè)量波長(zhǎng) 470 nm 下吸光度值,每隔 1min 讀數(shù)一次.

四、結(jié)果計(jì)算

以每分鐘吸光度變化值表示酶活性大小,即以 ΔA 470 /[min ? g (鮮重) ] 表示之.也可以用每 min 內(nèi) A 470 變化 0.01 為 1 個(gè)過(guò)氧化物酶活性單位( u )表示.
過(guò)氧化物酶活性 [u/ ( g ? min ) ]=式中:Δ A 470 ——反應(yīng)時(shí)間內(nèi)吸光度的變化.W ——植物鮮重,g .
V T ——提取酶液總體積,mL .
V s ——測(cè)定時(shí)取用酶液體積 ,mL .
t ——反應(yīng)時(shí)間,min .

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