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質(zhì)粒提取實驗常見問題分析
點擊次數(shù):458 更新時間:2024-03-08

  質(zhì)粒提取原理

  現(xiàn)在較常用的質(zhì)粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法,前兩種方法較為劇烈,適用于較小的質(zhì)粒(<15Kb),而去污劑裂解法則比較溫合,一般用于分子量較大的質(zhì)粒(>15Kb)。

  堿裂解法是一種廣泛使用的制備質(zhì)粒DNA的方法。其原理為:染色體DNA遠遠大于質(zhì)粒DNA,染色體DNA為線狀分子,而質(zhì)粒為共價閉合環(huán)狀分子。當pH 12.0-12.6堿性環(huán)境中,線性的大分子的染色體DNA完quan變性,而共價閉環(huán)質(zhì)粒DNA在將PH調(diào)至中性后即可以恢復其天然構象,在高鹽濃度存在的條件下,染色體DNA和蛋白質(zhì)在去污劑SDS的作用下形成沉淀,而質(zhì)粒DNA仍為可溶狀態(tài),通過離心可除去大部分細胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì),質(zhì)粒DNA仍在上清中。

  質(zhì)粒提取常見問題分析

  1、影響質(zhì)粒提取的因素有哪些?

  質(zhì)粒提取的得率和質(zhì)量與很多因素有關,如宿主菌的種類和培養(yǎng)條件、細菌細胞的裂解、質(zhì)??截悢?shù)、質(zhì)粒的穩(wěn)定性、抗生素、吸附膜的吸附能力、提取操作的熟練程度等等。

  2、為什么從革蘭氏陽性菌中提取質(zhì)粒要在懸浮液中加入溶jun酶?

  革蘭氏陽性菌有一層細胞壁,必須加入溶jun酶才能使之溶解。

  3、如何根據(jù)實驗需要選擇不同級別的產(chǎn)品?

  從純度上:各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化,普通純度的質(zhì)粒可以滿足要求;而對于轉染實驗,則要求使用高純度質(zhì)粒提取試劑盒方能滿足要求。

  從提取的量上:1-20μg,應選擇小量提取試劑盒;20-40μg,應選擇中量提取試劑盒;大于40μg,應選擇大量提取試劑盒。

  從宿主菌上:分為普通細菌質(zhì)粒提取試劑盒、G+菌質(zhì)粒提取試劑盒和酵母菌質(zhì)粒提取試劑盒,根據(jù)情況進行選擇。


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