DNA載體可使目的基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)以達(dá)到我們的研究目的。
人工改造的 質(zhì)粒是-常用的載體之一，通常具有以下幾個特點：
1. 有一個或多個限制性內(nèi)切酶的切點，便于目的基因插入；
2. 帶有標(biāo)記基因（抗性基因、熒光基因等），便于篩選；
3. 大小合適（一般小于10kb），便于轉(zhuǎn)染。
載體質(zhì)粒示例：
MCS（multiple cloning site）：多克隆位點外源基因插入；
CMV啟動子（以及SV40、bla、T7、U6……）：高效率啟動基因表達(dá)；
SV40 polyA信號（以及TK polyA……)：轉(zhuǎn)錄終止，給mRNA添加polyA尾防降解；
neomycin/kanamycin resistance ORF 新霉素(G418) /卡那霉素抗性 (以及Ampicillin氨芐、puromycin嘌呤霉素……）：用于細(xì)菌轉(zhuǎn)化/細(xì)胞轉(zhuǎn)染后的篩選。
選擇限制性內(nèi)切酶構(gòu)建載體應(yīng)注意：
1. 單酶切后載體容易自連必須去磷酸化， 不能保證插入片段的方向；
2. 雙酶切需要注意同尾酶的自連。
表達(dá)基因擴(kuò)增的 引物設(shè)計：
1. NCBI Gene 數(shù)據(jù)庫查找基因cDNA序列；
2. 查找CDS區(qū)序列的酶切位點，對比載體上的酶切位點，避免沖突
3. CDS區(qū)首、尾序列+ 5’端加上酶切位點和（或） 保護(hù)堿基
表達(dá)載體構(gòu)建 簡要流程
1. PCR擴(kuò)增出基因CDS區(qū)，1400bp左右，膠回收；
2. 雙酶切膠回收產(chǎn)物及載體，膠回收；
3. 酶切后的產(chǎn)物用T4連接酶(Takara) 連接過夜，轉(zhuǎn)化，鑒定。
常見問題
1. 引物特異性不好，PCR雜帶太多或根本擴(kuò)增不出來
在CDS區(qū)的上下游重新選擇引物，擴(kuò)增成功后，以這個大一點的片段為模板擴(kuò)增CDS區(qū)；
人基因ORF庫購買。
2. PCR產(chǎn)物酶切不成功
構(gòu)建克隆載體，再酶切；
載體自連會使Lac Z編碼，在IPTG/X-Gal平板上呈現(xiàn)藍(lán)色。
3. 沒有合適的酶切位點
無縫克隆試劑盒。
4. 沒有合適的抗體
加上標(biāo)簽，翻譯成融合蛋白，比如His、HA、Flag、Myc等，N端C端均可；
引物設(shè)計：CDS區(qū)序列，5’端依次加上標(biāo)簽序列、酶切位點和（或）保護(hù)堿基；
載體自帶標(biāo)簽，需要注意酶切位點處可能移碼。
點突變質(zhì)粒
1. 使用高保真酶進(jìn)行定點突變：PrimeSTAR Max DNA polymerase
PCR合成突變質(zhì)粒，DpnI消化模板質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化培養(yǎng)，后續(xù)測序鑒定。
2. 使用無縫克隆連接進(jìn)行定點突變：
PCR擴(kuò)增出突變的線性化載體，無縫克隆連接成環(huán)狀質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化培養(yǎng)，后續(xù)測序鑒定。
原理提要
1. 切割區(qū)的選擇在于PAM序列-NGG；
2. 特異性在于sgRNA的20個堿基；
3. Cas9失活：D10A、H840A突變。
sgRNA設(shè)計
1. NGG序列前面，長度20nt左右；
2. GC含量在40-60%之間；
3. 盡量以G堿基開始，后7個堿基的靶向性要好；
4. 盡量靠近基因編碼區(qū)的ATG下游，第一或第二外顯子。
CRISPR/Cas9質(zhì)粒的構(gòu)建
1. 線性化載體；
2. sgRNA雙鏈結(jié)合；
3. sgRNA與載體連接；
4. 菌P鑒定。
基因敲除效果鑒定
1.Western檢測蛋白表達(dá)量；
2.雙sgRNA敲除，間隔200-500bp左右。鑒定引物設(shè)計在兩個gRNA外側(cè)。
