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ELISA檢測時(shí)信號傳遞過程中出現(xiàn)的偏差有哪些?
點(diǎn)擊次數(shù):1349 更新時(shí)間:2018-07-31

       ELISA是一個(gè)間接的檢測過程,這在很多文獻(xiàn)資料上都有這樣的記載。但是很少有研究資料詳細(xì)的描述間接測量的信號傳遞過程,以及傳遞過程中出現(xiàn)的偏差。這里小編從宏觀和微觀兩個(gè)角度對ELISA進(jìn)行系統(tǒng)分析,該分析有助于搭建穩(wěn)定的ELISA平臺(tái),并正確地使用和評估不tong性質(zhì)的酶聯(lián)抗體和顯色液等通用材料。

       宏觀上來講,ELISA檢測的函數(shù)曲線在實(shí)際操作過程中描述的是劑量濃度的抗體和信號之間的相關(guān)關(guān)系,而其實(shí)質(zhì)是為了描述劑量濃度的抗體和對應(yīng)抗原-抗體偶聯(lián)物之間的相關(guān)關(guān)系??乖?抗體偶聯(lián)物經(jīng)過了酶聯(lián)抗體反應(yīng)和酶催化放大反應(yīng),催化產(chǎn)物檢測后轉(zhuǎn)換成信號。該信號間接的代表了抗原-抗體偶聯(lián)物。這種間接的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了三重信號的傳遞過程,而只有在三重傳遞保證線性的情況,抗體濃度-信號劑量曲線才能等同于抗體濃度-抗體抗原偶聯(lián)物濃度劑量曲線,如果進(jìn)行了非線性傳遞將會(huì)影響到整個(gè)檢測方法的真實(shí)性和準(zhǔn)確性,下面小編將從微觀角度簡單介紹下信號傳遞過程中可能存在的偏差。

 

1.信號檢測偏差:酶催化產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成信號時(shí)有可能會(huì)產(chǎn)生的偏差,這個(gè)偏差在一些文獻(xiàn)中也稱之為儀器的非線性檢測區(qū)域,即當(dāng)酶催化產(chǎn)物濃度過高時(shí),催化產(chǎn)物濃度和信號值之間不*呈線性關(guān)系,這個(gè)現(xiàn)象是普遍存在的,某品牌酶標(biāo)儀的參數(shù)性能,注意該儀器的測量范圍是0-4 OD,而該儀器確保的檢測線性范圍是0-3 OD。一般來講在進(jìn)行吸光度法讀數(shù)時(shí),檢測的信號值gao值控制在3左右。如果兩個(gè)相鄰的抗體濃度點(diǎn)對應(yīng)的信號值在OD值3.5及以上時(shí)都會(huì)特別接近,這兩個(gè)信號值很有可能是有信號傳遞偏差的。這個(gè)可以通過高濃度的酶催化產(chǎn)物梯度稀釋查看信號的線性范圍確認(rèn)。

 

2.酶催化反應(yīng)傳遞偏差:該偏差是由酶催化顯色液引起的,其實(shí)質(zhì)是酶聯(lián)抗體的濃度和其對應(yīng)催化產(chǎn)物的濃度是否線性相關(guān)。由于酶催化反應(yīng)在未終止前是一個(gè)持續(xù)反應(yīng)的信號放大過程,信號的產(chǎn)生是時(shí)間的累積量,在反應(yīng)過程中酶活可能會(huì)喪失顯色液的有效成分在不斷的減少時(shí),梯度濃度的酶催化反應(yīng)在反應(yīng)時(shí)間內(nèi)的可能不會(huì)是勻速反應(yīng)狀態(tài)。

      這個(gè)可以通過動(dòng)力學(xué)讀數(shù)進(jìn)行確認(rèn)。目前市面上有多種顯色液可供選擇,顯色能力qiang和弱的產(chǎn)品信號差異可能達(dá)到20-50倍,需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的正確的選擇顯色液并確認(rèn)酶催化過程的線性傳遞。

 

3.酶聯(lián)抗體反應(yīng)傳遞偏差,即酶聯(lián)抗體和抗體抗原偶聯(lián)物反應(yīng)后,酶聯(lián)抗體-抗原抗體偶聯(lián)物的濃度能否線性的代表抗體抗原偶聯(lián)物的濃度。這個(gè)比較復(fù)雜的過程,主要是因?yàn)槊嘎?lián)抗體的異質(zhì)性導(dǎo)致的,酶聯(lián)抗體多為多抗,該抗體偶聯(lián)上的HRP分子數(shù)目也存在差異,很難用單一的實(shí)驗(yàn)去論證這個(gè)線性過程。但值得注意的是,酶聯(lián)抗體加入反應(yīng)濃度應(yīng)該遠(yuǎn)大于抗體抗原偶聯(lián)物的濃度,這樣能夠保證基本所有的抗體抗原偶聯(lián)物都被轉(zhuǎn)換成酶聯(lián)抗體-抗原抗體偶聯(lián)物,酶聯(lián)濃度加入過少會(huì)導(dǎo)致劑量曲線的高濃度點(diǎn)出現(xiàn)假平臺(tái)期,影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果;酶聯(lián)濃度過高可能會(huì)導(dǎo)致非特異信號的增加,還有酶聯(lián)濃度的增加會(huì)導(dǎo)致信號的增加,可能會(huì)導(dǎo)致信號值超過線性檢測范圍。所以酶聯(lián)濃度的反應(yīng)濃度是一個(gè)值得選擇的參數(shù)。

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