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豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書
點擊次數(shù):1263 更新時間:2018-05-11

上海遠慕生物提供豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書,本司的ELISA試劑盒品種齊全,長期現(xiàn)貨供應進口/國產(chǎn)ELISA檢測試劑盒,不同系列的酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,金標檢測試劑盒,動物試劑盒有兔ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒,人ELISA試劑盒,狗ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,其他動物試劑盒,詳談!

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書

 

【信息說明】

中文名:豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

別名:豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit

供應商:上海遠慕

規(guī)格:48t/96t

保存:2-8℃

保質(zhì)期:6個月

用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

實驗方法: 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

適用范圍:只作科研使用,不作臨床使用。

預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中IL-48含量。

檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。

常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

 

【技術(shù)原理】

1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2、結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。

5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

6、加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

7、測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

 

【性能特點】

專一性強:抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術(shù)以免疫反應為基礎(chǔ),所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

靈敏度高:由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

樣品易保存:經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。

 

【操作步驟】

1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

【注意事項】

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6、底物請避光保存。

7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9、本試劑不同批號組分不得混用。

10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

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