Q-瓊脂糖凝膠HP是將季銨基團(tuán)鍵合在瓊脂糖微球上形成的一種強(qiáng)陰離子交換介質(zhì)；有關(guān)Q-瓊脂糖凝膠HP的使用方法，參數(shù)說明等咨訊由上海遠(yuǎn)慕生物提供，本司是家專業(yè)從事實驗試劑的供應(yīng)商，咨詢更多試劑！
Q-瓊脂糖凝膠HP參數(shù)說明
中文名：Q-瓊脂糖凝膠HP
英文名：Q Sepharose HP
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格：100ml、500ml
顆粒大?。?4μm
凝膠類型：離子交換填料，強(qiáng)堿型
基質(zhì)：6% 交聯(lián)瓊脂糖凝膠
性狀：白色微球,凝膠狀，保存在20%酒精溶液中。
應(yīng)用：利用離子交換作用，應(yīng)用于蛋白等生物分子的精細(xì)純化等。
Q-瓊脂糖凝膠HP
Q-瓊脂糖凝膠HP使用方法
1、乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。
2、無鹽水浸泡：室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。
3、鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。
4、將溶脹好的凝膠脫氣后(真空抽濾或超聲波)根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。
5、上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。
6、凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)，柱高控制在40-50cm以下，過高的凝膠層會引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制，脫鹽時高徑比為5：1即可。
7、洗脫方法：可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
8、在位清洗(CIP)凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個柱體積，再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。
Q-瓊脂糖凝膠HP注意事項
1、密封貯存于4°C-28°C(保存溶液為20%乙醇)，通風(fēng)、干燥的地方，不能冷凍；用過的柱子貯存于4°C(20%乙醇)。
2、在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入。
3、在實驗過程中，請嚴(yán)格遵循產(chǎn)品說明書上的要求進(jìn)行操作。
Q-瓊脂糖凝膠HP用途
1、可用氫氧化鈉在位清洗；基質(zhì)的親水特性保證在洗脫過程中減少細(xì)胞衍生雜質(zhì)的非特異性吸附。
2、可用于蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
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