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上海遠慕生物科技有限公司

植物DNA\RNA 共提取試劑盒
點擊次數(shù):1569 更新時間:2017-10-12

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名稱:植物DNA\RNA 共提取試劑盒

品牌Omega

供應商:上海遠慕

貨號/型號:R6733-00/Plant DNA\RNA Kit(5)

貨號/型號:R6733-01/Plant DNA\RNA Kit(50)

貨號/型號:R6733-02/Plant DNA\RNA Kit(200)   

用途:從植物和真菌樣品中同時提取DNA和總RNA

植物DNA\RNA 共提取試劑盒

操作步驟: 

1.取已處理的樣品100ul置1.5mL滅菌離心管中,加入裂解液600ul,充分顛倒混勻,室溫靜止3~5min。  

2.將液體吸入吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質,以免離心時堵塞吸附柱),12000rpm離心1min。  

3.棄去收集管中的液體,加入600ul洗液,12000rpm離心1min。

4.重復上一步。  

5.棄去收集管中的液體,12000rpm空柱離心2min。以去除殘留的洗液。  

6.將吸附柱移入新的1.5mL離心管中,向柱中央加入洗脫液50ul,室溫靜止1~2min。12000rpm離心1min,離心管中液體即為模板RNA或DNA。

 

 

該試劑盒專為同一個樣品植物或真菌中同時提取DNA和總RNA而設計。它采用硅膠柱純化方式,提取過程不需要用到有毒的酚等有機物抽提,耗時的CsCl超速離心和異丙醇或乙醇沉淀,完成一次實驗只需要50min。一次可處理<100mg植物組織。該方法純化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交,核酸保護和體外翻譯等。

純化的基因組DNA片段完整,可直接用于PCR、酶切、Southern雜交等。使用硅膠柱純化技術,可大大減少操作時間,減少RNase接觸機會,因而該方法對操作環(huán)境和操作者技能要求不高,即便是初學者也都能獲得理想的結果。經液氮研磨的植物組織在Buffer GTP中裂解,離心去除雜質后,裂解液移轉至DNA結合柱結合基因組DNA。過濾液經70%乙醇調節(jié)結合條件,過柱吸附RNA,經過兩步快速洗滌去雜質,zui后RNA溶解于DEPC水中。DNA結合柱經兩步快速洗滌后,zui后DNA溶解于Elution Buffer (10mM Tris,pH8.5)中。

 

標簽:   DNA\RNA共提取試劑盒  DNA提取試劑盒

 

 

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