大香蕉国产在线视频,日韩中文精品一二,都市激情另类图片小说区亚洲区,视频嗯啊快肏小穴一区二区

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導航
新聞中心
當前位置:主頁 > 新聞中心 > 本生詳述:滅菌前后培養(yǎng)基pH值差異的原因

本生詳述:滅菌前后培養(yǎng)基pH值差異的原因

更新時間:2023-01-05    點擊次數(shù):815

  本生詳述:滅菌前后培養(yǎng)基pH值差異的原因

  培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ),直接影響微生物的試驗結(jié)果,而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養(yǎng),還需要一個適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生物特性,因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過程中,滅菌過程對培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常常可以發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異,一般滅菌后pH值都會有所下降,這是為什么呢?

  本文我們將和大家簡單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。

  滅菌的時間和溫度

  在高壓濕熱滅菌時,長時間的高溫會對培養(yǎng)基產(chǎn)生很多不利的影響,例如會導致營養(yǎng)物質(zhì)分解、營養(yǎng)成分改變以及pH值變化,進而影響微生物生長。同時還可能引起培養(yǎng)基顏色變化、透明度降低、瓊脂凝膠強度變化等。培養(yǎng)基在滅菌過程中,滅菌的溫度和時間,高壓滅菌器升溫、降溫的速率,滅菌容器的容積和裝載方式等因素都對培養(yǎng)基的滅菌有著重要影響。

  培養(yǎng)基的成分

  在培養(yǎng)基的配制過程中我們會發(fā)現(xiàn),同樣的滅菌溫度和時間,同樣的體積和裝量的不同培養(yǎng)基,在滅菌后pH值變化不同,有的培養(yǎng)基pH值變化較多,有的培養(yǎng)基pH值變化較少。這是因為不同培養(yǎng)基的成分不盡相同,而不同的成分在滅菌過程中對培養(yǎng)基pH值有著不同的影響。糖類和蛋白胨是培養(yǎng)基中最常見的兩種重要成分,那么這兩種成分分別對培養(yǎng)基滅菌后pH值有著什么樣的影響呢?

  糖類,例如葡萄糖、乳糖等作為碳源被微生物所利用。糖類在高溫條件下會產(chǎn)生有機酸使培養(yǎng)基pH值下降。一般情況下,培養(yǎng)基含糖量越高,滅菌后pH值下降越多。如果過度滅菌pH值變化會更加明顯。同時,糖類在高溫滅菌時容易焦化,使培養(yǎng)基顏色加深。

  蛋白胨一般作為培養(yǎng)基氮源,為微生物的生長提供營養(yǎng)物質(zhì)。蛋白胨在培養(yǎng)基滅菌時還能對培養(yǎng)基的pH值變化起到一定的緩沖作用。一般含胨量高的培養(yǎng)基,滅菌前后pH值變化相對較小。

  另外,若培養(yǎng)基成分中含有緩沖劑,如磷酸氫二鉀等,也可以減少培養(yǎng)基滅菌前后pH值的變化。

  測量pH值時的溫度

  同一培養(yǎng)基在不同溫度下測得的pH值也會有一定差異,一般培養(yǎng)基的pH值會隨著測量時溫度的升高而降低。培養(yǎng)基滅菌之后未冷卻時,測量的pH值一般會偏低,這是由于溫度升高時溶液中的游離離子數(shù)增多,測得的pH值較低;反之,當溫度降低時游離離子數(shù)減少,測得的pH值較高。通常我們在測定培養(yǎng)基pH值時,溫度控制在25℃左右。

  培養(yǎng)基pH值 本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2025 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

日韩a在线观看| 综合无码精品人妻一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久狼| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 婷婷综合在线| 91精品少妇偷拍99| 亚洲精品乱码久久久久久中文字幕| 亚洲精品成人久久久| 四虎tv| 午夜天堂av久久久噜噜噜| 亚洲国产中文无码视频在线观看| 中文午夜人妻无码看片| 久久影院综合精品| 欧美熟妇色国产| 天堂久久久爱| 西西大胆午夜人体视频| 欧美国产激情18| 精品亚洲AⅤ在线观看| 欧美熟妇xxxx| 懂色av一区二区三区蜜臀| 少妇群交换BD高清国语版| 日韩丰满少妇无码内射| 国产爆乳无码视频在线观看3| 建平县| 色综合色综合色综合| 大香蕉大香蕉在线| 女人夜夜春高潮爽A∨片传媒 | 亚洲AV永久综合在线观看另类| 久久综合亚洲欧美成人| 日本XXXX色视频在线观看免费| 国产亚洲精品岁国产微拍精品| 乱女乱妇熟女熟妇综合网网站| 亚洲午夜av一二三区熟女| 婷婷中文字幕| 精品卡一卡二卡3卡高清乱码| 国产白丝无码免费视频| 女人被狂c到高潮视频网站| 天堂а在线地址8最新版| 国产色A∨在线看免费| 师宗县| 少妇毛片一区二区|